Boston – Eine Genomsequenzierung kann bei fast jedem 3. Kind mit einer seltenen Erbkrankheit die verantwortliche genetische Störung ermitteln. Dies gelingt jedoch häufig erst mit einer kompletten Genomanalyse einschließlich der nicht Protein-kodierenden Anteile des Genoms,... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.