Genomsequenzierung findet bei Kindern häufig Ursache seltener Erbkrankheiten

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/165322-640-0 Boston – Eine Genomsequenzierung kann bei fast jedem 3. Kind mit einer seltenen Erbkrankheit die verantwortliche genetische Störung ermitteln. Dies gelingt jedoch häufig erst mit einer kompletten Genomanalyse einschließlich der nicht Protein-kodierenden Anteile des Genoms,... [weiter lesen]

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