Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Antrag auf Zulassung des Wirkstoffes Aducanumab zur Behandlung der Alzheimerdemenz in der Europäischen Union (EU) abgelehnt. Das Unternehmen, das die Zulassung beantragt hat – Biogen Netherlands – kann... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.