Europäische Arzneimittelagentur lehnt Zulassung von Aducanumab ab

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/137545-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat einen Antrag auf Zulassung des Wirkstoffes Aducanumab zur Behandlung der Alzheimerdemenz in der Europäischen Union (EU) abgelehnt. Das Unternehmen, das die Zulassung beantragt hat – Biogen Netherlands – kann... [weiter lesen]

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