Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung des Antisense-Oligonukleotids Tofersen (Qalsody) empfohlen, das in einer klinischen Studie bei Patienten, deren Erkrankung auf Mutationen im Gen für die Superoxid-Dismutase 1 beruht, einen deutlichen... [weiter lesen]

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