Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im 2. Anlauf eine Wirkstoffkombination aus Phenylbutyrat und Taurursodiol (AMX0035) zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) zugelassen. Vorausgegangen war ein positives Votum von externen Gutachtern... [weiter lesen]

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