Berlin – Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) sieht die Versorgung von Patienten mit Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika gefährdet. Grund seien die Richtlinien der Europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) und der EU-Verordnung... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.