Berlin – Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat eine neue Rahmenrichtlinie zu qualitätssichernden Mindestanforderungen bei Gen- und Zelltherapien erarbeitet. Da Gen- und Zelltherapeutika zu den Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.