Chicago – Während die US-Arzneimittelbehörde FDA über die Zulassung des Antikörpers Lecanemab berät, der in einer klinischen Phase-3-Studie als erstes Medikament das Fortschreiten einer klinischen Demenz verlangsamt hat, haben zwei Zwischenfälle eine Diskussion über die... [weiter lesen]

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