Berlin – Das Europäische Parlament drängt auf eine zügige Überarbeitung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und der Verordnung zur Regulierung von In-Vitro-Diagnostik (IVDR). Einen konkreten Zeitplan dazu lehnten die Abgeordneten hingegen ab. Die MDR steht seit langem... [weiter lesen]
[Weiterlesen...]
Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.