Brüssel – Die EU-Kommission hat gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und den Spitzen der nationalen Behörden für Arzneimittel (europäische Pendants zum Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) gestern Empfehlungen für den Gebrauch von... [weiter lesen]

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