Amsterdam – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Wirkstoffs Risdiplam gegeben, der erstmals eine orale Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) ermöglicht, einer seltenen angeborenen Erkrankung, die... [weiter lesen]

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