London – Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat die Zulassung von drei neuen Wirkstoffen empfohlen: Der Antikörper Elotuzumab (Empliciti) soll zur Behandlung des Multiplem Myeloms eingeführt werden. Der aus ...

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