Amsterdam – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich erneut gegen eine Erneuerung der Zulassung des Medikaments Translarna ausgesprochen, das vor 10 Jahren zur Behandlung von Patienten mit Duchenne Muskeldystrophie... [weiter lesen]

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