Amsterdam – Der Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, die Zulassung von Amfepramon-haltigen Arzneimitteln, die zur unterstützenden Behandlung der Adipositas eingesetzt werden, zu widerrufen. Als Grund wird das fehlende... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.