Zu wenig benannte Stellen für Zertifizierung von In-vitro-Diagnostika

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/139721-640-0 Berlin – Ab Mai dieses Jahres tritt eine neue Verordnung der Europäischen Union (EU) in Kraft, die den Marktzugang für In-vitro Diagnostika (IVD) regelt – also für Tests, in denen biologische Proben wie Blut oder Speichel in einer Laborumgebung („in vitro“) untersucht... [weiter lesen]

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