US-Zulassung: Antikörpercocktail für Menschen mit fehlender Impfstoffwirkung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/119222-640-0 Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Kombination der beiden Langzeitantikörpern Tixagevimab und Cilgavimab zur Präexpositionsprophylaxe von COVID-19 zugelassen für Menschen, bei denen aufgrund einer Immunschwäche keine ausreichende Wirksamkeit... [weiter lesen]

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