US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für COVID-19-Tablette

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/137698-640-0 Washington – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für ein Coronamedikament des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen. Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Coronapatienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem... [weiter lesen]

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