Tresiba: FDA-Berater fordern Auflagen für neues Langzeitinsulin

Rockville – Während das Ultra-Langzeitinsulin degludec in Japan bereits zugelassen ist und bei der Europäischen Arzneibehörde EMA eine positive Vorentscheidung gefallen ist, gibt es seitens der US-Arzneibehörde FDA Bedenken. Anlass ist eine erhöhte Rate ...

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