Spinale Muskelatrophie: Gentherapie nur noch im Rahmen von Registerstudie

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/138880-640-0 Berlin – Ärzte müssen Erfahrungswerte aus der klinischen Praxis mit Zolgensma, einer Gentherapie gegen bestimmte Formen der spinalen Muskelatrophie (SMA) bei Kindern, ab sofort in Registern erfassen. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss entschieden (G-BA). Damit startet... [weiter lesen]

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