Speicherkrankheit führt bereits im Kindesalter zu ALS-Symptomen

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/131021-640-0 Bethesda/Maryland – Varianten in dem Gen SPTLC1 können die Produktion von Sphingolipiden in Nervenzellen so weit steigern, dass es bereits im Kindesalter zum allmählichen Untergang von Motoneuronen kommt. Die Folge ist ein der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ähnelndes... [weiter lesen]

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