Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie: Erstes Crispr-Medikament kurz vor Markteinf

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/106318-640-0 San Diego – Das erste in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament auf Basis der Genscheren-Technologie Crispr steht kurz vor der Markteinführung in Deutschland. Fachleute rechnen damit, dass die Gentherapie Casgevy (Exa-cel), mit der Sichelzellkrankheit und... [weiter lesen]

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