Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie: CRISPR/Cas9 nicht das Ende der Entwicklung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/125825-640-0 Rom und Nashville – Die Gentherapie Exagamglogen-Autotemcel (Exa-cel), die erstmals die Genschere CRISPR/Cas9 zu therapeutischen Zwecken nutzt und inzwischen auch in Europa zugelassen ist, hat die Zahl der Schmerzkrisen bei der Sichelzellanämie und den Transfusionsbedarf... [weiter lesen]

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