Sachverständigenrat fordert zentrale Zulassung von Hochrisiko-Medizinprodukten

Berlin – Der Sachverständigenrat (SVR) für die Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen hat in seinem Jahresgutachten 2014 eine zentrale europäische Zulassung von Hochrisiko-Medizinprodukten (Klasse III) sowie von Medizinprodukten mittleren bis ...

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.