Rote-Hand-Brief zu Zolgensma betont Bedeutung der Überwachung der Leberfunktion nach

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/124459-640-0 Berlin – Das Pharmaunternehmen Novartis hat diese Woche in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in einem Rote-Hand-Brief über seltene tödliche Fälle von akutem Leberversagen nach einer Gentherapie mit... [weiter lesen]

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