Regelungen zu Medizinprodukten und IT-Plattform für klinische Prüfungen in der Kritik

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/47296-640-0 Berlin – Angesichts der digitalen Transformation in der Medizin werden künftig zwangsläufig auch neue regulatorische Anforderungen an die Entwicklung von medizinischen Verfahren notwendig sein. Dies betonte der Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen (AKEK) auf seiner... [weiter lesen]

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