Pyle-Syndrom: Gendefekt führt zur Störung des Knochenbaus

Lausanne - Das Pyle-Syndrom, eine seltene autosomal-rezessive Entwicklungsstörung des Knochens, ist Folge von Mutationen im Sfrp4-Gen. Dies hat laut einer Publikation im New England Journal of Medicine (2016; 374: 2553-62) eine vermehrte Bildung von ...

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