Phenylketonurie: Zwei Geneditoren reparieren häufigen Gendefekt in Zellkulturen und b

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/158141-640-0 Philadelphia – Die Phenylketonurie, der häufigste angeborene Defekt im Stoffwechsel der Aminosäuren, der ohne eine lebenslange Diät zu schweren Störungen der Hirnfunktionen führt, könnte in Zukunft durch eine einmalige Behandlung mit Geneditoren kuriert werden.... [weiter lesen]

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