Patisiran verlängert Gehstrecke bei ATTR-Amyloidose mit Kardiopathie

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/157951-640-0 New York – Das RNAi-Therapeutikum Patisiran, das seit 2018 zur Behandlung einer Polyneuropathie infolge einer hereditären Transthyretin (ATTR)-Amyloidose zugelassen ist, hat in einer Phase-3-Studie auch die Symptome einer Kardiomyopathie gelindert, die eine weitere... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.