Patienten profitieren von neuer Therapieoption bei Late-Onset-Morbus-Pompe

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/152630-640-0 Durham – Die hereditäre Glykogenspeicherkrankheit Morbus Pompe kann seit über 15 Jahren durch eine intravenöse Enzymersatztherapie behandelt werden. Die Weiterentwicklung des Präparates hat nun zu einer verbesserten Wirkung geführt, die auch in einer Studienverlängerung... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.