Novavax: EMA macht Weg frei, EU-Kommission erteilt Zulassung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/137542-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Weg für die Zulassung des Coronaimpfstoffes des US-Herstellers Novavax in der Europäischen Union (EU) frei gemacht. Die Zustimmung der EU-Kommission erfolgte wenige Stunden später. Das Vakzin ist damit der... [weiter lesen]

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