Neonatologie: Genomsequenzierung findet häufiger Ursache von angeborenen Erkrankungen

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/102549-640-0 Providence/Rhode Island – Eine komplette Genomsequenzierung hat in einer Vergleichsstudie bei jedem 2. Neugeborenen oder Säugling die Ursache einer schweren angeborenen Störung ermittelt. Sie war nach den im Amerikanischen Ärzteblatt (JAMA, 2023; DOI:... [weiter lesen]

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