Miniherzpumpe Impella: Produktwarnung in USA nach Perforationen der Herzwand

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/158311-640-0 Silver Spring – Die US-Zulassungsbehörde FDA hat einen „Class I Recall“ zum Herzunterstützungssystem Impella veröffentlicht. Anlass sind schwerwiegende Komplikationen einschließlich Perforationen oder Rupturen der Wand des linken Ventrikels. Weltweit wurden laut FDA 129... [weiter lesen]

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