Metamizol: EMA will Risiko der Agranulozytose vermindern

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/168407-640-0 Amsterdam – Berichte über Agranulozytosen haben den Pharmakovigilanz-Ausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) veranlasst, die Produktinformationen von Schmerzmitteln mit dem Wirkstoff Metamizol zu aktualisieren. Anlass war ein Antrag der finnischen... [weiter lesen]

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