Lungenkrebs: Erster Wirkstoff für T790M-Mutationen vor der Zulassung

London – Nach der US-Zulassungsbehörde FDA hat auch die europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) grünes Licht für die Einführung des Kinasehemmers Osimertinib gegeben, der erstmals eine gezielte Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms bei ...

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