Lungenembolien unter hoher Dosis von Tofacitinib veranlassen FDA-Warnung

https://www.aerzteblatt.de/image.asp?id=96521&w=640 Silver Spring/Maryland – In einer Post-Marketing-Studie, die die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Hersteller des Januskinase-(JAK-)Hemmers Tofacitinib auferlegt hat, ist es...

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