Keine Zulassungsempfehlung von Alzheimermedikament Lecanemab für die Europäische Unio

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/167217-640-0 Amsterdam – Ein erstes zugelassenes Medikament zur Behandlung der Alzheimerkrankheit lässt weiter auf sich warten. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Leqembi (Lecanemab) nicht zuzulassen, wie die EMA heute... [weiter lesen]

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