J&J-Impfstoff: EMA prüft Daten für Boosterimpfung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/136595-640-0 Amsterdam – Die Experten der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) prüfen die Zulassung einer Boosterdosis des Coronaimpfstoffes des US-Herstellers Johnson & Johnson. Diese Extradosis könnte Erwachsenen mindestens zwei Monate nach der ersten Dosis gegeben werden, wie... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.