IQWiG: EU-Arzneimittelrecht soll Medikamentenentwicklung fördern

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/115130-640-0 Köln – Mehr Anreize für Pharmafirmen, methodisch gute Studien vorzulegen, mehr Einbindung der HTA-Agenturen sowie hochwertige Evidenz und EU-weiten Marktzugang bei Orphan Drugs, dafür spricht sich das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)... [weiter lesen]

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