Hereditäres Angioödem: In-vivo-Therapie mit Genschere CRISPR/Cas9 verhindert Attacken

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/145653-640-0 Cambridge/Massachusetts –Die CRISPR/Cas9-Methode, die eine gezielte Zerstörung von Genen ermöglicht, kann Patienten mit hereditärem Angioödem möglicherweise dauerhaft vor Krankheitsattacken schützen. Dies zeigen erste Ergebnisse einer Phase-1/2-Studie, die auf einer Tagung... [weiter lesen]

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