Gentherapie verlängert Leben bei spinaler Muskelatrophie Typ 1

https://www.aerzteblatt.de/bilder/ca...2344-640-0.JPG Columbus – Eine einmalige hochdosierte intravenöse Gentherapie hat 15 Kinder mit spinaler Muskelatrophie Typ 1 (Werdnig-Hoffmann) vor einem Tod in den...

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