Gentherapie der SCID infolge Artemis-Mangel wirksam

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/109207-640-0 San Francisco – Die erste Gentherapie für einen besonders schweren angeborenen kombinierten Immundefekt (SCID) ist in einer Phase 1/2-Studie bei allen zehn behandelten Kleinkindern geglückt. Nach dem Bericht im New England Journal of Medicine (2022; DOI:... [weiter lesen]

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