Gentherapie kuriert Barth-Syndrom bei Mäusen

https://www.aerzteblatt.de/bilder/ca...2344-640-0.jpg Boston – US-Forscher haben eine Gentherapie für das Barth-Syndrom entwickelt, einem angeborenen Defekt des Phospholipid-Stoffwechsels. Bei Mäusen konnte die Entwicklung einer Kardiomyopathie verhindert werden, die die Lebenserwartung der Patienten...

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