Gentherapie könnte zur Behandlungsoption bei Muskeldystrophie werden

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/130434-640-0 Berlin – Die auch „Genschere“ genannte CRISPR-Cas9-Technologie könnte es ermöglichen, Mutationen an Muskelstammzellen zu korrigieren und so Muskeldystrophien zu behandeln. Das berichten Wissenschaftler um Simone Spuler, Leiterin der Arbeitsgruppe Myologie am Experimental... [weiter lesen]

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