Gendefekt für erbliche syndromale Lungenfibrose entdeckt

Baltimore – Mutationen im Gen NAF1, das für den Erhalt der Telomere am Ende der Chromosomen benötigt wird, können eine Variante der Lungenfibrose auslösen, die laut dem Bericht in Science Translational Medicine (2016; 8: 351ra107) mit einem vorzeitigen ...

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