Gen-Silencing und Genschere CRISPR/Cas9 kurieren Sichelzellanämie und Beta-Thalassämi

https://www.aerzteblatt.de/bilder/ca...5115-640-0.jpg Boston und Regensburg – Zwei neue Gentherapien, die in hämatopoetischen Stammzellen die Produktion des fetalen Hämoglobins langfristig reaktivieren, könnten eine neue Option zur Behandlung von Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie sein. Zwei... [weiter lesen]

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