G-BA: Patienten und Ärzte sollen an Postzulassungsstudien teilnehmen

Berlin – Die deutschen Zulassungsbehörden und der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) wollen Pharmaunternehmen frühzeitig bei der Erarbeitung eines Designs für klinische Studien beraten. Auf diese Weise sollen in den Studien Daten gewonnen werden, die ...

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