G-BA definiert Qualitätsanforderungen für Tecartus-Behandlung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/102112-640-0 Berlin – Welchen Zusatznutzen das neue Krebsmedikament Tecartus (Wirkstoff: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen) bei der Behandlung von Mantelzelllymphomen birgt, lässt sich aktuell nicht quantifizieren. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) mit... [weiter lesen]

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