Frühgeburten: FDA-Berater votieren für Rücknahme von umstrittenem Wirkstoff 17P

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/138848-640-0 Silver Spring/Maryland – Die Arzneimittelbehörde FDA möchte dem einzigen in den USA zugelassenen Medikament zur Prävention von Frühgeburten die Zulassung entziehen. Grund sind die enttäuschenden Ergebnisse einer randomisierten Studie, in der wöchentliche Injektionen von... [weiter lesen]

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