Firmen nehmen bei Orthopädieimplantaten Sondergrößen vom Markt

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/122725-640-0 Berlin – Die Deutsche Gesellschaft für Endoprothetik (AE) hat die 2021 in Kraft getretene neue EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) erneut scharf kritisiert. Ein akutes Problem sei, dass bei künstlichen Hüft- und Kniegelenken immer weniger... [weiter lesen]

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